Prise en charge du syndrome de Marfan

"Cent ans se sont écoulés depuis que le Dr Antonin Marfan a rapporté le cas de Gabrielle P. en décrivant certains des signes squelettiques qui aujourd’hui définissent le syndrome portant son nom. Depuis, d’importants progrès ont été faits dans la compréhension de la maladie. Le syndrome de Marfan est une affection touchant le tissu conjonctif, transmise de façon autosomique dominante, avec cependant 25 % de cas sporadiques. L’incidence est d’environ 1/5 000. Les signes cardiologiques et rhumatologiques sont souvent au premier plan. De nombreux signes dermatologiques ont été décrits de façon anecdotique dans la littérature."

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